Naukowiec z UW chce przebadać całą Polskę
Wtorek, 30 maja 2017 (09:00)
Wykryć u wszystkich Polaków mutacje, które mogą spowodować raka – taki jest program badawczy zespołu naukowców z Uniwersytetu Warszawskiego.
Zespół naukowców z Uniwersytetu Warszawskiego, kierowany przez prof. Krystiana Jażdżewskiego z Centrum Nowych Technologii UW, zamierza przeprowadzić badania przesiewowe niemal wszystkich Polaków. Naukowiec chce wykryć pro nowotworowe mutacje, które mogą wystąpić w jednym z 25 tys. genów; ułatwiłoby to rozpoznanie zagrożenia nowotworem lub jego wczesne wykrycie.
Prof. Krystian Jażdżewski stworzył w tym celu zespół, składający się z lekarzy, biologów, genetyków, matematyków i bioinformatyków z Centrum Nowych Technologii, który ma odnaleźć wadliwe geny. "Skoro umiemy je znaleźć, to bardzo nam zależy, żeby ludzie mogli z naszej wiedzy skorzystać. Stąd program badań przesiewowych "Badamy geny" skierowany do wszystkich Polaków" - powiedział prof. Jażdżewski.
Jak zauważają uczeni, genów odpowiedzialnych za powstawanie raka piersi i prostaty jest 14, zaś każdy z nich może być uszkodzony w kilku tysiącach miejsc. BRCA1, najbardziej znany gen odpowiedzialny za powstawanie raka piersi i jajnika, ma takich miejsc 2400, a do tej pory rutynowo badano 7 najczęściej niszczonych punktów.
"Dzięki metodzie sekwencjonowania nowej generacji, odpowiednio zmodyfikowanej przez nasz zespół, jesteśmy w stanie ocenić cały gen i odpowiedzieć na pytanie, czy w którymkolwiek z 2400 miejsc istnieje wada odpowiedzialna za zwiększone ryzyko zachorowania" - dodaje prof. Jażdżewski.
Jak stwierdzają polscy naukowcy cena testów genetycznych będzie wynosiła ok. 400 zł, zaś za takie same testy w renomowanych ośrodkach zachodnich trzeba byłoby zapłacić ok. 8 tys. zł. Naukowcy z UW, zachowując ich wysoką jakość, radykalnie obniżyli cenę. Warunkiem uzyskania tej ceny jest równoczesne przebadanie próbek 600 osób.
Została uruchomiona strona www.badamygeny.pl, na której na bieżąco jest monitorowana liczba osób zarejestrowanych na kolejne badanie i liczba brakujących pacjentów do przeprowadzenia testów.
Po zarejestrowaniu się na stronie i wprowadzeniu danych medycznych wystarczy oddać krew, przekazać próbkę 4 ml krwi naukowcom (można przesłać kurierem) i poczekać na wyniki. Osobom, u których zostanie zdiagnozowane wysokie ryzyko zachorowania na raka, będzie udzielana konsultacja z lekarzem genetykiem, onkologiem i psychologiem, którzy omówią z pacjentem strategię działań profilaktycznych.
MM
