Mikrosonda do nowotworów piersi od polskiej firmy

Piątek, 26 stycznia (08:00)

Polska firma biotechnologiczna SDS Optic opracowała mikrosondę, która będzie umożliwiała diagnostykę nowotworów piersi nawet we wczesnych stadiach. Obecnie zaczynają się badania kliniczne instrumentu.

Mikrosonda OmiProbe jest przeznaczona do diagnostyki nowotworów piersi, głównie na podstawie pomiarów receptora nabłonkowego czynnika wzrostu - HER2. Ten marker wskazuje na szczególny rodzaj raka piersi, wobec czego istotny jest jego pomiar, bowiem ułatwia on przewidzenie agresywności nowotworu. - Umożliwia także wprowadzenie skutecznej terapii celowanej, zwiększając szanse na wyleczenie - powiedziała Polskiej Agencji Prasowej dr hab. Magdalena Staniszewska, twórca mikrosondy i jednocześnie dyrektor ds. naukowych w SDS Optic.

Końcówka sondy w postaci bardzo cienkiej igły, jest wprowadzana w okolice guza lub do węzła chłonnego. Pozwala to na natychmiastowe uzyskanie informacji czy HER2 jest pozytywny czy negatywny oraz dokładne określenie poziomu jego stężenia. Unika sie w ten sposób bolesnego i skomplikowanego badania biopsyjnego, które narusza tkankę nowotworową. Wynik także jest natychmiastowy, nie trzeba czekać długi czas na wyniki jak w przypadku biopsji. Obecna wersja sondy jest w stanie wykrywać stężenia markerów w ilościach istotnych medycznie, zaś wynik można otrzymać w kilkanaście minut.

Jak powiedziała dr hab. Magdalena Staniszewska, zastosowanie takiej technologii w diagnozowaniu raka piersi zmniejszy umieralność na nowotwór, nawet o 30 proc., bowiem diagnostyka jest tu znacznie szybsza, pozbawiona ryzyka błędnego odczytu i interpretacji przez człowieka, co zwiększa szansę wyleczenia i obniża jego koszty.

Obecnie SDS Optic zyskał partnera strategicznego, jakim jest fundusz INNOventure. Kapitał inwestycyjny wynoszący 3 mln zł zostanie przeznaczony na m.in. kalibrowanie urządzeń do reżimów koniecznych przy zastosowaniach medycznych, wybudowanie laboratorium biologicznego, koniecznego do dalszych badań oraz wyposażenie go w najlepszy sprzęt, niezbędny przy tego typu technologiach. Firma twierdzi iż kalibracja i badania kliniczne zostaną zakończone w 2021 roku i po tym terminie sprzęt będzie gotów do wprowadzenia na rynek.

MM

INTERIA.PL

Podziel się